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中國人用禽流感疫苗Ⅰ期臨床研究:疫苗安全有效

2006年08月28日 12:28

    資料圖:2005年11月14日,中國科學技術部、衛生部共同組織“人用禽流感疫苗研制”課題驗收會,宣布中國已順利完成“人用禽流感疫苗”臨床前研究。圖為課題承擔單位之一的北京科興生物制品有限公司展示用于臨床研究的試驗疫苗。 中新社發 孫自法 攝


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  中新網8月28日電 據新華網報道,由科技部支持、北京科興生物制品有限公司與中國疾病預防控制中心共同研制的中國人用禽流感疫苗——大流行流感疫苗Ⅰ期臨床研究結果28日向社會公布,研究結果初步證明疫苗對人體是安全有效的。

  2005年11月22日,國家食品藥品監督管理局批準中國自行研制的“大流行流感疫苗”進入Ⅰ期臨床研究。12月21日,首批6名志愿者在北京中日友好醫院接種了試驗用疫苗,試驗做到了隨機、雙盲等規范化要求。2006年6月,Ⅰ期臨床研究結果揭盲工作完成。

  揭盲結果顯示,用于試驗的4種抗原劑量疫苗均可誘發人體產生一定程度的抗體,其中以10微克劑量疫苗免疫效果最好,保護性抗體比率達78.3%,超過歐盟制定的流感疫苗質量標準70%;接種疫苗的120名受試者均未出現嚴重不良反應,血常規、血生化和尿常規檢查結果,以及全身和局部不良反應觀察結果表明,疫苗對人體是安全的。

  這次獲準進入臨床研究的大流行流感疫苗,是流感H5N1全病毒滅活疫苗;所用毒株是世界衛生組織推薦并發放的NIBRG-14型毒株,采用反向遺傳技術制備,具有非致病性;產品含有氫氧化鋁佐劑,可以增強人體對疫苗的反應,減少有效的單劑抗原接種劑量,覆蓋更多人群。

  據北京科興生物制品有限公司有關負責人介紹,他們正與中國疾病預防控制中心積極準備大流行流感疫苗II期臨床研究的申報工作。(張曉松)


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